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发布时间:2018-02-05  文章编辑:新美装饰  点击数: 124 次

空气净化技术历史今生

今天新美空调净化公司主要讲讲空气净化的历史和发展。在国内外空气净化技术的历史,与产品的可靠性,汽车产品的加工技术小型化和高纯度的产品需求和不断发展。无论是在陀螺仪在制造的过程中空气净化技术的第一个应用程序,提高劳动生产率,延长产品的使用寿命,或发现在战争中电子设备故障原因是灰尘。

 

是否对探索太空发射卫星,阿波罗科技竞争;是否1 k大规模集成电路的生产,或产品小型化的需求使集成越来越高,超大规模集成电路的发展,集成开发从1 k 1 m,1公里,4公里,16公里······。

 

是否控制无生命的粒子,粒子与生活或控制,航空航天,军工产品需求,或民用产品和家庭生活.......的需求空气净化技术是在这个需求,满足更高的需求,更好地满足不断发展,应用领域的扩展。

 

国际空气净化技术的发展经历了以下几个阶段:

 

在1920年代,美国航空陀螺仪在制造的过程中第一个生产环境净化提出了要求。在生产车间,实验室建立了控制装配区,给予一定的过滤空气。在朝鲜战争中,美国发现电子仪器故障的主要原因是部分灰尘,导致空气净化技术的开始。

 

1957年,前苏联,发射了第一颗人造卫星,严重刺激促进航空业的发展,美国阿波罗登月计划,电子控制设备和精密加工环境净化需求,从而推动伟大的净化技术的发展,建立了最佳级洁净室,nework进行生下了第一个洁净室标准。

 

1970年,1 k开始大规模生产的集成电路,净化技术的发展突飞猛进。在1980年代,大规模和超大规模集成电路生产,使空气净化技术进一步发展,最好的集成电路光刻线宽2 ~ 3嗯。在70年代后期和80年代早期,美国,日本,开发了0.1级高效空气过滤器,为清洁的提高创造条件。

 

在1990年代,生产超大规模集成电路的新进展,最好的光刻线宽在80年代由微米尺度发展到亚微米。到20世纪末,要求是0.1 ~ 0.2,集成达到1公里。越高水平的集成的集成电路,要求光刻线宽越小,坚持控制较小的粒径,尘埃粒子数越少。现在0.1 um10水平的清洁是很常见的,清洁的未来需求将会上升,洁净室应用将更加广泛。

 

学术年会上,中国科学技术协会2001年,杨振宁教授指出,在接下来的三百四十年里,三个领域将成为科技发展的“火车头”:1)芯片被广泛使用。(2)的迅速发展,现代医学和药物。(3)生物工程。芯片在工业生产洁净室、药物在生物洁净室生产、医学研究、生物技术生物洁净室是分不开的。生物危险操作,需要在生物洁净室的安全。工业洁净室、生物安全、生物洁净室和洁净室空气净化技术的应用创建特殊的微环境。

 

电子行业的快速发展,将促进中国净化技术,高水平的发展,医学和药物的迅速发展,将使空气净化技术应用更加广泛。在中国制药行业实施GMP(良好生产美容)认证体系,春天的生物洁净室建设,使净化科技行业空前繁荣。近年来,一流的医院建设的三个层次的清洁操作部门,降低术后感染率超过10倍,可以少使用或不使用抗生素,减少伤害患者抗生素。这将进一步扩大净化技术的应用领域。

 

2003年SARS流行疾病,使人们对机载病毒的危险。最值得反思的是医院的建设,不仅要注重建筑外形和功能,更应注意建筑的空气质量。众所周知,人们吃到1亿年兔热杆菌谢谢染料,如果吸入10 ~ 50发烧。这给只注意接触感染和鄙视气溶胶传播的呼吸道感染的医护人员敲响了警钟。因为气溶胶传播更多的炸药,低剂量和范围广泛的感染特性,风险是伟大的。因此,现代医院建筑应该空气净化设备,确保医务人员的安全。应该装配:空气净化系统的医院建筑是干净的,生物治疗实验室的手术,传染病隔离房间,营养液制备、制备、无菌物品供应中心等将为净化技术应用带来新的机遇。

 

在21世纪,生物工程直接影响人类将超过芯片,和它的发展不能离开空气净化技术。有相当多的操作风险在生物工程,特别是微生物物种和未知毒性生物的可能传播的风险。它与生物安全的需要提供建筑微环境中,可以使用空气净化技术,构建安全、生物安全知识与生物洁净室控制污染的扩散的危险。

 

生物过程制备的生物活性,即生物医学,其生产过程需要保持无菌,最终不能灭菌。因此,无菌控制环境应该实施在生产过程中,有很大一部分对生物安全的需要,这种控制过程需要应用来实现空气净化技术。


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